范围:本文件规定了超高频射频识别固定式读写设备应用于血液成品的通用技术要求及试验方法。 本文件适用于指导设备厂商设计血液管理场景UHF RFID固定式读写设备; 主要技术内容:血液治疗是医疗上十分重要的救治手段，血液在采集、保管、运输、使用这一系列过程中需要进行严格的管控，以确保血液安全，防止人为管理因素所带来的状况。一般血液管理的流程是从献血登记管理、身体检查、血样安全检测、血液采集制备到血液入库管理、血液出库登记再到血液最终使用。这一完整流程中，血液常常要经过多种数据的记录，包括献血者的身份信息、血液本身的类型质量、血液采集的时间地点、血液出库入库的信息记录等。大量信息的记录和血液转移途中的外部环境条件都影响着血液最终的应用，一旦有一丝偏差，将影响到病人的生命健康安全。UHF RFID技术是一种非接触式的自动识别技术，它通过射频信号自动识别目标对象并获取相关数据，整个过程无需人工干预。利用UHF RFID技术对血液质量进行监管，可以保证血液使用全过程的透明性和安全性，实现血液管理科学化，信息化，辅助科学医疗全面发展。UHF RFID固定式读写器应用在血液采集、成分制备、库存管理、冷链运输等场景时和常规的工况环境不一致，相关性能会受到影响。国内已经出现了UHF RFID电子标签应用于血液的团体标准和UHF RFID技术应用于血库管理的地方标准。尚未出现UHF RFID固定式读写器应用于血液管理的相关技术规范，不利于UHF RFID固定式读写器应用于血液管理的普及推广应用。为此，为促进UHF RFID固定式读写器在血液管理中的应用规范科学健康发展，特制定本规范