本标准规定了慢性毒性的研究过程。在试验物质的所有可用信息应在之前的研究中测试实验室化学品的毒性的评估和评价进行分析，以重点计划研究，以便更好地测试慢性毒性的潜力，尽量少用动物。这将有利于研究的数据包括:该物质的化学结构和物理化学性质的识别;关于作用机制的任何信息;结果任何体外和体内毒性研究;预期用途和对人体可能造成的影响;可用的测试数据（Q）SAR和毒性特性的结构相关物质;可用的毒物代谢动力学数据（单一剂量和重复剂量的动力学，如果有的话）和其他研究数据反复接触。慢性毒性的研究可能获得初始数据为研究反复给药毒性为28和/天或90天[3,4]之后进行。分阶段慢性毒性的研究应该被视为整体的一部分评估对某一化学品的健康可能产生的不利影响

Настоящий стандарт устанавливает порядок проведения исследования хронической токсичности. В оценке и анализе токсических свойств химического вещества до начала проведения исследования испытательной лабораторией должна быть проанализирована вся доступная информация по исследуемому веществу с тем, чтобы сфокусировать план исследования для более успешного тестирования возможной хронической токсичности и минимизировать использование животных. Данные, которые будут содействовать проведению исследования, включают: идентификацию, химическую структуру и физико-химические свойства исследуемого вещества; любую информацию о механизме действия; результаты любых in vitro и in vivo исследований токсичности; предполагаемое использование и вероятное воздействие на человеческий организм; доступные данные испытаний (Q)SAR и токсические свойства структурно родственных веществ; имеющиеся токсикокинетические данные (однократная доза, а также кинетика повторной дозы, при наличии) и данные, полученные из других исследований повторного воздействия. Изучение хронической токсичности может быть проведено после получения первоначальных данных по изучению токсичности повторной дозы в течение 28 и/или 90 дней [3,4]. Поэтапный подход к исследованию хронической токсичности следует рассматривать, как часть общей оценки возможного неблагоприятного воздействия на здоровье определенного химического вещества