BS EN ISO 18113-1:2011-体外诊断医疗设备制造商提供的信息（标签）-国家数字标准馆

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In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling)-Terms, definitions and general requirements 体外诊断医疗设备制造商提供的信息（标签）

发布日期： 2012-01-31

                2008年200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200200C 60050IEC 60601-1-6:2006IEC 61010-2-101:2002ISO/IEC 80000ISO/IEC 80416-1:2001ISO指南30:1992 ISO/IEC指南51:1999ISO/IEC指南98-3:2008 GUM:1995 ISO/IEC指南99:2007 EN 375:2001EN 376:2002EN 591:
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体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第5部分:用于自检的体外诊断仪器

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