主要技术内容:4  技术指标4.1  性状应为淡红色至紫红色液体。4.2  装量应符合《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则“注射剂”的规定。4.3  pH值20℃时产品pH值应为7.0～7.4。4.4  可见异物应符合《中华人民共和国药典》  (2020年版四部)通则“注射剂”的规定。4.5  不溶性微粒应符合《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则“注射剂”的规定。4.6  细菌内毒素细菌内毒素含量应不超过0.1 EU/mL。4.7  渗透压摩尔浓度渗透压摩尔浓度应为285 m0smol/kg～350 m0smol/kg。4.8  总血红蛋白总血红蛋白含量应为(1.2±0.2)g/dL。4.9  组氨酸和色氨酸含量组氨酸含量应为27.27 g/L～33.33 g/L,色氨酸含量应为0.37 g/L～0.45 g/L。4.10  重金属重金属含量应不超过5 μg/mL。5试验方法5.1  性状取3个初包装的样品进行试验，目视检查。5.2  装量按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则“最低装量检查法”测定。5.3  pH值按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则“pH值测定法”测定。5.4  可见异物按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则“可见异物检查法”测定。5.5  不溶性微粒按《中华人民共和国药典》  (2020年版四部)通则“不溶性微粒检查法”测定。5.6  细菌内毒素按《中华人民共和国药典》  (2020年版四部)通则“细菌内毒素检查法”测定。5.7  渗透压摩尔浓度按《中华人民共和国药典》  (2020年版四部)通则“渗透压摩尔浓度测定法”测定。5.8  总血红蛋白使用血气分析仪测定。5.9  组氨酸和色氨酸含量按《中华人民共和国药典》  (2020年版四部)通则“高效液相色谱法”测定。5.10  重金属按《中华人民共和国药典》  (2020年版四部)通则“重金属检查第二法”测定。6  无菌初包装内的产品应经过一个确认过的方法进行灭菌，灭菌过程的确认应形成文件。宜按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则“无菌检查法”进行无菌检测。7  生物相容性应按GB/T 16886.1进行生物学评价。8  病毒灭活和(或)去除8.1  如产品中所含HBOCs来源于动物源，则生产过程中应存在特定的灭活和(或)去除病毒的工艺步骤，并应确认和(或)验证这些工艺步骤对于灭活和(或)去除病毒的有效性。8.2  应按YY/T 0771.3和YY/T 0771.4的要求进行病毒灭活和(或)去除有效性的验证。9  免疫原性控制、评价与研究9.1  应进行免疫原性的控制、评价与研究，以确保产品的免疫原性风险可接受。9.2  宜遵循GB/T 16886.20的原则，在风险管理过程中实施免疫原性的控制、评价与研究。主要采取的方法包括免疫原性/毒理学研究或(和)临床相关文献数据、免疫原性/毒理学评价试验、免疫原性/毒理学风险相关的质量控制措施以及相关不良事件报告等：——免疫原性/毒理学研究或(和)临床相关文献数据：主要包括类似产品或材料作用于人体引发免疫应答的途径、发生免疫反应的种类、程度和可能性以及已报道的免疫毒理学数据等；注：引用文献时应注意文献数据的可靠性和与产品的相关性。——免疫原性/毒理学评价试验：可按照GB/T 16886.20及YY/T 1465(所有部分)等给出的方法进行；——免疫原性/毒理学风险相关的质量控制：为降低产品的免疫原性风险，一般需在生产工艺中采取相应处理措施以降低其免疫原性，如脱细胞处理、提纯，以及采用其他物理或化学方法对具有潜在免疫原性的物质(如核酸、蛋白、多糖、脂质和其他小分子物质等)进行去除或对其抗原表位进行消除/隐藏。生产企业需对其降低材料免疫原性的有效性进行验证。需建立能够反映免疫原性降低工艺稳定性的产品或中间品的性能指标，然后通过对这些性能指标进行验证和控制来实现对免疫原性降低工艺的稳定性以及批量生产产品免疫原性的控制；——相关不良事件报道：经过临床前评价及相关的质量控制之后，还应在临床试验和(或)上市后的临床应用中进一步关注与免疫反应相关的不良事件。10  标志、包装、运输、贮存10.1  标志产品的包装物上应有牢固清晰的标志，内容包括产品名称、型号、规格、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式、注册证编号、批号、生产日期和有效日期等。10.2  包装10.2.1初包装应密封，在有效期内形成产品的无菌屏障系统。10.2.2初包装材料和产品的相容性应得到评价，以确认在有效期内对产品的性能无负面影响。10.2.3包装应能保证产品在规定的运输和贮存条件下免受自然和机械性损坏。10.3  运输按照制造商规定的运输条件进行运输。10.4  贮存按照制造商规定的储存条件进行贮存