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现行 KS P ISO 14971-2021
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의료기기 ─ 의료기기에 대한 위험 관리의 적용 医疗器械.医疗器械风险管理的应用
发布日期: 2021-06-28
该标准规定了医疗器械风险管理的术语、原理及流程,包括作为医疗器械的软件和用于体外诊断的医疗器械。该标准中描述的流程意在帮助医疗器械制造者识别与医疗器械相关的危害因素,计算和评估相关风险,控制风险,监控其控制的有效性。这些标准的要求可以适用于医疗器械生命周期的整个阶段。该标准中描述的过程适用于与医疗器械相关的医疗器械,如生物学适宜性、数据及系统安全性、电气、运转部、放射及使用适宜性相关的风险。该标准中描述的流程在某些地区可能适用于其他产品,而不是医疗器械,也可能由医疗器械生命周期中包含的其他主体使用。
이 표준은 의료기기로서의 소프트웨어와 체외 진단용 의료기기를 포함한 의료기기에 대한 위험 관리의 용어, 원리 및 프로세스를 규정한다. 이 표준에 설명되어 있는 프로세스는 의료기기 제조자가 의료기기와 관련된 위해요인을 식별하고 관련된 위험을 산정 및 평가하며 위험을 통제하고 그 통제의 효과성을 감시하는 것을 지원하려는 의도를 가지고 있다. 이 표준의 요구사항들은 의료기기의 수명 주기 전체 단계에 적용될 수 있다. 이 표준에 설명되어 있는 프로세스는 생물학적 적합성, 데이터 및 시스템 보안, 전기, 가동부, 방사 및 사용적합성과 관련된 위험과 같이 의료기기에 연관된 의료기기에 적용된다. 이 표준에서 설명된 프로세스는 일부 지역에서 반드시 의료기기가 아닌 다른 제품에 적용될 수도 있으며 의료기기 수명 주기에 포함되는 다른 주체에 의해서 이용될 수도 있다.
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