登 录
注 册
个人中心
退出账号
首页
馆藏资源
舆情信息
标准服务
科研活动
关于我们
国家标准
行业标准
地方标准
团体标准
国际(区域)标准
国外国家标准
国际性专业标准
技术法规
国内舆情
国际舆情
文献服务
知识服务
服务站点
标准数字化
技贸措施研究
国家标准馆
国家数字标准馆
发展大事记
现行
YY/T 0698.1-2011
到馆阅读
收藏跟踪
分享链接
购买正版
选择购买版本
本服务由中国标准服务网提供
电子版
中文(简体)/电子版加密PDF格式/约1分钟可下载/有水印/要装插件FileOpen/电脑需联网/限制累计3台电脑共打印5次
¥ 21
纸质版
中文(简体)/纸质版/约1个工作日发快递/无授权单位水印
¥ 16
更多
前往中国标准服务网获取更多购买信息
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法
Packaging materials for terminal sterilized medical devices—Part 1:Co-extrusion plastic films used for vacuum forming packaging—Requirements and test methods
发布日期:
2011-12-31
实施日期:
2013-06-01
分类信息
发布单位或类别:
中国-行业标准-医药
CCS分类:
C31医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - 一般与显微外科器械
ICS分类:
11.080医药卫生技术 - 消毒和灭菌
关联关系
研制信息
归口单位:
全国医用输液器具标准技术化委员会(SAC/TC 106)
起草单位:
福州绿帆包装材料有限公司
起草人:
徐礼文、
张海军、
吴春明、
张静
相似标准/计划/法规
现行
KS P ISO 11607-1
최종 멸균 처리한 의료기기의 포장 — 제1부: 재료, 무균 장벽 시스템 및포장 시스템에 대한 요구사항
用于终端灭菌医疗器械的包装 - 第1部分:材料 无菌屏障系统和包装系统的要求
2018-11-05
现行
KS P ISO 11607-1
최종 멸균 처리한 의료기기의 포장 — 제1부: 재료, 무균 장벽 시스템 및 포장 시스템에 대한 요구사항
最终灭菌医疗器械的包装.第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
2021-06-28
现行
GB/T 19633.1-2015
最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
Packaging for terminally sterilized medical devices—Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems
2015-12-10
现行
ISO 11607-1-2019
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems
用于终端灭菌医疗器械的包装 - 第1部分:材料 无菌屏障系统和包装系统的要求
2019-01-31
现行
AAMI/ISO 11607-1-2019
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems
最终灭菌医疗器械的包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
现行
SN/T 3062.4-2011
进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求
Packaging materials for terminally sterilized medical devices for import-Part 4:Requirements for materials and sterile barrier systems of importing medical device sterilization packaging
2011-09-09
现行
UNE-EN ISO 11607-1-2009
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)
最终灭菌医疗器械的包装.第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求(ISO 11607-1-2006)
2009-10-14
现行
ISO 11607-1-2019/Amd 1-2023
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems — Amendment 1: Application of risk management
最终灭菌医疗器械的包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求修改件1:风险管理的应用
2023-09-13
现行
YY/T 0698.2-2022
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法
Packaging materials for terminal sterilized medical devices—Part 2:Sterilization wrap—Requirements and test methods
2022-10-17
现行
UNE-EN 556-1-2002
Sterilization of medical devices. Requirements for medical devices to be designated "STERILE". Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices.
医疗器械的消毒 医疗器械被指定为“无菌”的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
2002-02-28
现行
GOST EN 556-1-2011
Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории «стерильные». Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации
医疗器械灭菌医疗器械要求被指定为“无菌” 第一部分终末消毒医疗器械的要求
2011-11-29
现行
YY/T 0615.1-2007
标示"无菌"医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
Requirements for medical devices to be designated "STERILE"—Part 1:Requirements for terminally sterilized medical devices
2007-07-02
现行
YY/T 0698.8-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
Packaging materials for terminally sterilized medical devices—Part 8:Re-usable sterilization containers for steam sterilizers—Requirements and test methods
2009-06-16
现行
UNE-EN 868-2-2009
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods
最终灭菌医疗器械的包装第2部分:灭菌包装要求和试验方法
2009-12-02
现行
YY/T 0698.4-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法
Packaging materials for terminal sterilized medical devices—Part 4:Paper bags—Requirements and test methods
2009-06-16
现行
DIN EN 556-1
Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated "STERILE" - Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices; English version of DIN EN 556-1
医疗器械的灭菌.指定为“无菌”的医疗器械的要求.第1部分:最终灭菌医疗器械的要求;德文版EN 556-1:2001
2002-03-01
现行
BS EN 868-9-2018
Packaging for terminally sterilized medical devices-Uncoated nonwoven materials of polyolefines. Requirements and test methods
最终灭菌医疗器械的包装 聚烯烃无涂层非织造材料 要求和试验方法
2019-01-09
现行
SN/T 3062.2-2011
进口医疗器械灭菌包装 第2部分:纸袋-要求和试验方法
Packaging materials for terminally sterilized medical devices for import-Part 2:Paper bags-Requirements and test methods
2011-09-09
现行
UNE-EN 868-9-2009
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 9: Uncoated nonwoven materials of polyolefines - Requirements and test methods
最终灭菌医疗器械的包装.第9部分:聚烯烃的无涂层非织造材料.要求和试验方法
2009-12-02
现行
BS EN 868-10-2018
Packaging for terminally sterilized medical devices-Adhesive coated nonwoven materials of polyolefines. Requirements and test methods
最终灭菌医疗器械的包装 聚烯烃粘合剂涂层非织造材料 要求和试验方法
2019-01-09
【到馆阅览须知】
国家标准馆位于北京市海淀区知春路4号,可接待到馆读者,为读者提供标准文献检索、文献阅览、信息咨询、信息跟踪、信息推送等服务。
1. 本馆向在国家数字标准馆网络平台上完成实名注册和预约的读者开放。
2. 请勿在非开放范围随意走动和从事与国家标准馆所提供服务无关的活动。
3. 请勿携带食品、有色和含糖饮料进入阅览区域。
4. 禁止在馆区内吸烟和使用明火,禁止携带易燃、易爆、有毒等危险品。
5. 请注意仪表着装,衣冠整洁得体,言谈举止文明。
6. 请遵守公共秩序和国家标准馆相关管理规定,服从工作人员管理,自觉维护参观秩序和良好的阅读环境。
开放时间:
每周一至周五8:30-17:00(节假日不开放)
地 址:
北京市海淀区知春路4号
乘车线路:
乘坐地铁10号线、昌平线,在西土城站下车D口出后西行150米即可到达。
服务咨询:
赵老师 电话:010-58811369 邮箱:zhaoping@cnis.ac.cn
刘老师 电话:010-58811368 邮箱:liuyzh@cnis.ac.cn
取消
确认预约到馆