1983 No. 1726-1983年药物（产品许可证、临床试验和动物试验证书的申请）修订规例-国家数字标准馆

现行 1983 No. 1726

到馆提醒

收藏跟踪

购买正版

The Medicines (Applications for Product Licences and Clinical Trial and Animal Test Certificates) Amendment Regulations 1983 1983年药物（产品许可证、临床试验和动物试验证书的申请）修订规例

介绍性文本1.标题和开始2.法规修订签名说明

Introductory Text1.Title and commencement2.Amendment of regulationsSignatureExplanatory Note

分类信息

发布单位或类别：英国-英国技术法规

CCS分类： B40/49农业、林业 - 畜牧

ICS分类： 35.240信息技术、办公机械 - 信息技术应用

关联关系

研制信息

相似标准/计划/法规

现行

1977 No. 1051

The Medicines (Applications for Product Licences and Clinical Trial and Animal Test Certificates) Amendment Regulations 1977
1977年药物（产品许可证、临床试验和动物试验证书的申请）修订规例

现行

1972 No. 1201

The Medicines (Applications for Product Licences and Clinical Trial and Animal Test Certificates) Amendment Regulations 1972
1972年药物（产品许可证、临床试验和动物试验证书的申请）修订规例

现行

1975 No. 681

The Medicines (Applications for Product Licences and Clinical Trial and Animal Test Certificates) Amendment Regulations 1975
1975年药物（产品许可证、临床试验和动物试验证书的申请）修订规例

现行

1981 No. 164

The Medicines (Exemption from Licences) (Clinical Trials) Order 1981
1981年药物（豁免牌照）（临床试验）令

现行

1974 No. 498

The Medicines (Exemption from Licences) (Clinical Trials) Order 1974
1974年药物（豁免牌照）（临床试验）令

现行

GOST R 56701-2015

Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
医疗用药品关于进行人体临床试验和药品销售授权的非临床安全性研究指南