이 표준의 범위는 플러그 앤 플레이 방식의 상호운용성을 가능하게 하는 방법으로 개인 원격의료 최대 호기량 감시기(에이전트, agent)와 매니저(예: 휴대전화, 개인용 컴퓨터, 개인용 건강기기 및 셋톱 박스) 간의 통신에 대한 규범적 정의를 확립하기 위한 것이다. 이 표준의 범위 안에는 기존의 용어, 정보 프로파일, 응용 프로파일 표준 및 전송 표준을 포함하는 다른 ISO/IEEE 11073 표준 내용을 활용하고, 상호운용성을 지원하는 기본 프레임워크에서 임의 사항을 제한하는 원격의료환경에서의 특정 용어 코드(specific term codes), 형식(formats), 행위(behaviors)에 대한 사용을 규정한다. 이 표준은 최대 호기량 감시기(peak-flow monitoring device)의 핵심 기능을 정의한다. 이 표준의 유즈케이스는 개인용 호흡 감시기능에 제한되어 있기 때문에 병원기반의 폐활량 측정은 포함하지 않는다. 연속 감시기와 중환자용(high-acuity) 감시 장치[예: 응급대응(emergency response)]는 유즈케이스의 범위에 포함되지 않는다.개인용 건강기기(PHD) 측면에서 최대 호기량 감시기(peak flow meter)는 천식(asthma), 만성 폐쇄성 폐질환(COPD: chronic obstructive pulmonary disease)과 같은 호흡기 질환에서 호흡 상태 감시를 위한 호흡 기능 측정용 기기이다. 급성 중재 상황이 발생하기 전에 호흡 감소 상태를 확인하는 기능은 전체 치료비용을 감소하는 동시에 개인의 삶의 질을 향상시킨다. 개인용 호흡 감시 기기에서 수집된 호흡 상태(respiratory status) 데이터는 의료 제공자가 확인하고 액션을 취할 수 있도록 중앙 데이터 저장소로 전송된다. 이 데이터는 실제로 간헐적이어서 설정된 측정 간격에 따라 전송되거나, 특정 증상(symptomatic)이 발생할 때 전송된다.이 표준은 KS X ISO/IEEE 11073-20601:2014에 따른 데이터 모델링 방법과 전송 심(shim) 계층(transport shim layer)만 제공한다. 그러므로 측정 방법에 대해서는 다루지 않는다.