该国际标准规定了适用于电子处方的要求。说明对所有电子处方都重要考虑的一般原则。该国际标准的范围受处方医疗专家发行和配制医疗专家收到的电子文件电子处方本身的内容限制。处方的药品应该通过以给人类患者注射为目标、获得许可的医疗专家配制。其他信息、角色和剧本（如处方、管理、用药图表、患者EHR、诊疗及配制药品的保险金返还）因文化差异及健康管理法规的不同而有所不同，超出了该标准的范围。但在辖区内，电子处方的要求和内容与这些方案有关。电子处方可以使用或交换的方式也超出了该国际标准的范围。这个国际标准适用于医药品的电子处方。虽然可以通过电子处方订购其他种类的产品（如医疗器械、创伤治疗产品），但该国际标准的要求事项是在获得市场批准的医药品及药店合成的药剂配制。 电子处方是允许医疗专家合法配制药品的信息对象。该国际标准列出了根据管辖权或临床环境（第一医疗机构、医院等），可能被视为电子处方必需的数据元素列表。

이 국제 표준은 전자 처방에 적용되는 요구 사항을 규정한다. 모든 전자 처방에 대해 중요하게 고려되는 일반 원칙을 설명한다. 이 국제 표준의 범위는 처방 의료 전문가가 발행하고 조제 의료 전문가가 받은 전자문서인 전자 처방 자체의 내용에 따라 제한된다. 처방된 의약품은 인간 환자에게 투여하는 것을 목표로 허가를 받은 의료 전문가를 통해 조제되어야 한다. 다른 메시지, 역할 및 시나리오(예: 처방전, 관리, 투여 차트, 환자의 EHR, 진료 및 조제된 약품에 대한 보험금 환급)는 문화의 차이 및 건강관리의 법규로 인해 다소 국가 또는 지역에 따라 다르므로 이 표준의 범위를 벗어난다. 그러나 관할구역 내에서 전자 처방의 요구사항과 내용은 이러한 시나리오와 관계가 있다. 전자 처방이 이용가능 하거나 교환되는 방식 또한 이 국제 표준의 범위를 벗어난다. 이 국제 표준은 의약품의 전자 처방에 적용된다. 전자 처방을 통해 다른 종류의 제품(예: 의료 기기, 상처 치료 제품)을 주문할 수 있지만, 이 국제 표준의 요구사항은 시장 승인을 받은 의약품 및 약국에서 합성된 약 조제를 목표로 한다. 전자 처방전은 의료 전문가가 합법적으로 의약품을 조제할 수 있도록 하는 정보 객체이다. 이 국제 표준은 관할권 또는 임상환경(1차 의료기관, 병원 등)에 따라 전자 처방에 필수적인 것으로 간주될 수 있는 데이터 요소 목록을 명시한다.