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现行 T/BYXT 007.2-2023
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稀土抗菌纸制品 第2部分:湿厕纸
发布日期: 2023-11-01
实施日期: 2023-11-01
范围:本文件规定了稀土抗菌湿厕纸的术语和定义、原材料、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存。 本文件适用于稀土抗菌湿厕纸制品。其他纸制品可参照执行; 主要技术内容:5 技术要求5.1 基本要求5.1.1 产品设计、生产、销售、标识与管理体系,应按照T/BYXT 001的要求执行。5.1.2 产品牌号、品名、配料组分及工艺方法等基本要求,应符合表1 的要求。表1 基本要求品名 产品牌号 材质 配料组分(质量分数/%) 工艺方法纸巾材料a 稀土抗抑菌材料b稀土抗菌湿厕纸 REA-WTP01-2Nc 木浆纸 99.5-96 0.5-4 吸覆法dREA-WTP02-2N 可冲散无纺布   掺混法ea   纸巾材料按干物质质量计。b   稀土抗抑菌材料按干物质质量计。c  产品牌号按GB/T 17803的表示方法,第一层用稀土抗抑菌(Rare earth antibacterial)首字母“REA”表示;第二层“WTP01”表示产品材质类别为01的湿厕纸产品(“WTP”为湿厕纸“Wet toilet paper”的英文名称缩写);第三层“2N”表示抗抑菌率为99%(2为“9”的个数,“N”为数字“9”的英文首字母)。d  在湿厕纸生产工艺过程中,把稀土抗抑菌材料通过保湿溶液被纸巾木浆纤维吸收或吸附的工艺方法。e  在湿厕纸生产工艺过程中,把稀土抗抑菌材料混合到无纺布颗粒料中,用制备的抗菌可冲散无纺布生产湿厕纸的工艺方法。5.2 理化性能要求应符合表2的要求。表2 理化性能要求项目 单位 指标要求含液量 倍 1.7-2.5横向抗张强度a N/m ≥8.0尺寸偏差 长度 % ±8宽度 % ±8尘埃度a 总数 个/m2 ≤20其中 0.2mm2-1.0mm2  ≤20>1.0mm2,≤2.0mm2  ≤1>2.0mm2  不应有包装密封性 - 合格pH - 4.0-8.0可迁移荧光增白剂 - 无重金属限量 铅 mg/kg ≤2.0砷  ≤0.5镉  ≤1.0汞  ≤0.2a 无纺布材质的产品可不考核横向抗张强度和尘埃度。5.3 外观要求5.3.1 外观瑕疵量产品表面应洁净,不应有破损、污渍、掉毛、掉屑等瑕疵。5.3.2 内装量短缺量当内装量小于或等于50张(抽)时,不应出现短缺量;当内装量大于50张(抽)时,短缺量应小于或等于内装量×1%,结果取整数,如果出现小数,就将该小数进位到下一紧邻的整数。5.4 卫生要求应符合GB 15979的规定。5.5 抗抑菌要求应符合表4的要求。表4 抗菌性能指标项目 抗抑菌a率 病毒抑制b率 防霉菌c等级指标 ≥90% ≥90% 0级试验方法 GB/T 21510 病毒滴度测定噬斑法 GB/T 24346a  试验菌种及编号为金黄色葡萄球菌 (ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、白念珠菌(ATCC 10231)。b  试验菌种及编号为 SARS-COV-2 病毒(WIVO4,GenBank:MN996528.1),甲型流感病毒(H1N1)(VR-1469)。c  试验菌种及编号黑曲霉(AS 3.4463)、 土曲霉(AS 3.3935)、宛氏拟青霉(AS 3.4253)、绳状青霉(AS 3.3875)出芽短梗霉(AS 3.3984)、球毛壳(AS 3.4255)。注1:根据产品的使用要求,可以选择符合产品特性的方式及试验菌种或菌株作为试验用菌种,但所有用于检测的菌种或菌株必须由国家相应菌种保藏管理中心提供并在报告中标明试验用菌品种及分类号,应至少选择一项试验菌种作为产品的抗抑菌性能进行检验检测。注2:抗菌要求的抗抑菌、抑制病毒、防霉菌项目均为可选项,允许根据湿厕纸的功能用途,选择其中相关项目作为抗菌湿厕纸的功能应用项用于检验检测和标识
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