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YY/T 1512-2017
医疗器械生物学评价　风险管理过程中生物学评价的实施指南
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Biological evaluation of medical devices—Guidance on the conduct of biological evaluation within a risk management process
发布单位或类别：行业标准-医药
发布日期： 2017-07-17
被代替
GB 9706.22-2003
医用电气设备　第2部分：体外引发碎石设备安全专用要求
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Medical electrical equipment—Part 2:Particular requirements for the safety of equipment for extracorporeally induced lithotripsy
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2003-06-24
被代替
GB/T 16886.4-2003
医疗器械生物学评价　第4部分：与血液相互作用试验选择
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Biological evaluation of medical devices—Part 4:Selection of tests for interactions with blood
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2003-03-05
现行
YY 9706.241-2020
医用电气设备　第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
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Medical electrical equipment—Part 2-41:Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical luminaires and luminaires for diagnosis
发布单位或类别：行业标准-医药
发布日期： 2020-09-27
现行
GB/T 16886.4-2022
医疗器械生物学评价　第4部分：与血液相互作用试验选择
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Biological evaluation of medical devices—Part 4: Selection of tests for interactions with blood
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2022-04-15
现行
GB 9706.260-2020
医用电气设备　第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
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Medical electrical equipment—Part 2-60:Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental equipment
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2020-11-17
32008E0124R(01)
Rectificatif à l'action commune 2008/124/PESC du Conseil du 4 février 2008 relative à la mission État de droit menée par l'Union européenne au Kosovo, EULEX KOSOVO ( JO L 42 du 16.2.2008 )
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理事会2008年2月4日关于欧洲联盟驻科索沃法治特派团、欧盟驻科法治团科索沃的联合行动2008/124/CFSP的更正（OJ L 422008年2月16日）
发布单位或类别：欧洲技术法规
发布日期： 2008-02-20
31993L0042R(04)
Berichtigung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte (ABl. L 169 vom 12.7.1993)
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修正第14条的理事会指令93/42/EEC 1993年6月关于医疗器械（OJ L 169 自1993年7月12日起）
发布单位或类别：欧洲技术法规
发布日期： 2001-03-14
CCS分类：C30/49医疗器械
现行
YY/T 1292.4-2017
医疗器械生殖和发育毒性试验　第4部分：两代生殖毒性试验
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Test for reproductive and developmental toxicity of medical devices—Part 4:Two-generation reproductive toxicity test
发布单位或类别：行业标准-医药
发布日期： 2017-02-28
32017R0746R(02)
Corrigendum to Regulation (EU) 2017/746 of the European Parliament and of the Council of 5 April 2017 on in vitro diagnostic medical devices and repealing Directive 98/79/EC and Commission Decision 2010/227/EU (OJ L 117, 5.5.2017)
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2017年4月5日欧洲议会和理事会关于体外诊断医疗器械的法规（EU）2017/746的勘误表 并废除指令98/79/EC和委员会决定2010/227/EU（OJ L 117 5.5.2017）
发布单位或类别：欧洲技术法规
发布日期： 2019-05-03
CCS分类：C30/49医疗器械
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