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GB/T 29791.5-2013
体外诊断医疗器械　制造商提供的信息(标示)　第5部分：自测用体外诊断仪器
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In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 5:In vitro diagnostic instruments for selftesting
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2013-10-10
现行
GB/T 29791.3-2013
体外诊断医疗器械　制造商提供的信息(标示)　第3部分：专业用体外诊断仪器
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In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer(labelling)—Part 3:In vitro diagnostic instruments for professional use
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2013-10-10
现行
GB/T 29791.2-2013
体外诊断医疗器械　制造商提供的信息(标示)　第2部分：专业用体外诊断试剂
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In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 2:In vitro diagnostic reagents for professional use
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2013-10-10
现行
GB/T 29791.4-2013
体外诊断医疗器械　制造商提供的信息(标示)　第4部分：自测用体外诊断试剂
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In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 4:In vitro diagnostic reagents for selftesting
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2013-10-10
现行
GB/T 29791.1-2013
体外诊断医疗器械　制造商提供的信息(标示)　第1部分：术语、定义和通用要求
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In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer(labelling)—Part 1:Terms,definitions and general requirements
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2013-10-10
现行
GB 19083-2010
医用防护口罩技术要求
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Technical requirements for protective face mask for medical use
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2010-09-02
被代替
GB/T 19634-2005
体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件
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In vitro diagnostic test systems—General technical requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2005-01-24
现行
GB/T 16886.11-2021
医疗器械生物学评价　第11部分：全身毒性试验
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Biological evaluation of medical devices—Part 11:Tests for systemic toxicity
发布单位或类别：国家标准
发布日期： 2021-11-26
现行
WS/T 404.8-2015
临床常用生化检验项目参考区间　第8部分：血清淀粉酶
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Reference intervals for common clinical biochemistry tests—Part 8:Serum amylase
发布单位或类别：行业标准-卫生
发布日期： 2015-04-21
CCS分类：C50卫生综合
现行
YY/T 1206-2013
总胆固醇测定试剂盒(氧化酶法)
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Total cholesterol kit(COD-PAP method)
发布单位或类别：行业标准-医药
发布日期： 2013-10-21
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