32012R1027R(01)-2012年10月25日欧洲议会和理事会第1027/2012号法规（EU）勘误表修订了关于药品药物警戒的第726/2004号法规（EC）（OJ L 316 14.11.2012） -国家标准馆·国家数字标准馆

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Rättelse till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 1027/2012 av den 25 oktober 2012 om ändring av förordning (EG) nr 726/2004 vad gäller säkerhetsövervakning av läkemedel (EUT L 316, 14.11.2012) 2012年10月25日欧洲议会和理事会第1027/2012号法规（EU）勘误表修订了关于药品药物警戒的第726/2004号法规（EC）（OJ L 316 14.11.2012）

发布日期： 2015-06-13

分类信息

发布单位或类别： -欧洲技术法规

CCS分类： C10医药、卫生、劳动保护 - 医药 - 医药综合

ICS分类： 11.120医药卫生技术 - 制药学

关联关系

研制信息

归口单位： European Parliament, Council of the European Union

相似标准/计划/法规

现行

EU 1027-2012

Regulation (EU) No 1027/2012 of the European Parliament and of the Council of 25 October 2012 amending Regulation (EC) No 726/2004 as regards pharmacovigilance Text with EEA relevance
2012年10月25日欧洲议会和理事会第1027/2012号法规（EU）修订了关于与欧洲经济区相关的药物警戒文本的第726/2004号法规（EC）

2012-10-25

现行

EU 1235-2010

Regulation (EU) No 1235/2010 of the European Parliament and of the Council of 15 December 2010 amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency, and Regulation (EC) No 1394/2007 on advanced therapy medicinal products Text with
2010年12月15日欧洲议会和理事会第1235/2010号法规（EU）修订了关于人用药品的药物警戒的第726/2004号法规（EC）规定了共同体对人用和兽医用药品的授权和监督程序并成立了欧洲药品管理局和（EC）第1394/2007号法规（关于高级治疗药物产品的文本带E）

2010-12-15

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