32014L0015-2013年10月18日欧盟委员会授权指令2014/15/EU 为适应技术进步修订了欧洲议会和理事会指令2011/65/EU附件四关于重复使用备件中铅、镉和六价铬的豁免从2014年7月22日之前投放市场的医疗器械中回收并用于2021 7月22日之前投放市场的第8类设备提供 -国家数字标准馆

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Commission Delegated Directive 2014/15/EU of 18 October 2013 amending, for the purposes of adapting to technical progress, the Annex IV to Directive 2011/65/EU of the European Parliament and of the Council as regards an exemption for lead, cadmium and hexavalent chromium in reused spare parts, recovered from medical devices placed on the market before 22 July 2014 and used in category 8 equipment placed on the market before 22 July 2021, provide 2013年10月18日欧盟委员会授权指令2014/15/EU 为适应技术进步修订了欧洲议会和理事会指令2011/65/EU附件四关于重复使用备件中铅、镉和六价铬的豁免从2014年7月22日之前投放市场的医疗器械中回收并用于2021 7月22日之前投放市场的第8类设备提供

发布日期： 2013-10-18

2013年10月18日，欧盟委员会授权指令2014/15/EU，为适应技术进步，修订了欧洲议会和理事会指令2011/65/EU附件四，关于重复使用备件中铅、镉和六价铬的豁免，从2014年7月22日之前投放市场的医疗器械中回收，并在2021 7月22日之前投放市场的第8类设备中使用，前提是在可审计的闭环企业对企业退货系统中进行再利用，并且零件的再利用已通知与欧洲经济区相关的消费者文本

Commission Delegated Directive 2014/15/EU of 18 October 2013 amending, for the purposes of adapting to technical progress, the Annex IV to Directive 2011/65/EU of the European Parliament and of the Council as regards an exemption for lead, cadmium and hexavalent chromium in reused spare parts, recovered from medical devices placed on the market before 22 July 2014 and used in category 8 equipment placed on the market before 22 July 2021, provided that reuse takes place in auditable closed-loop business-to-business return systems, and that the reuse of parts is notified to the consumer Text with EEA relevance

分类信息

发布单位或类别： -欧洲技术法规

CCS分类： A20/39综合 - 基础标准

ICS分类： 13.030.50废物 - 回收

关联关系

研制信息

归口单位： European Commission

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