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Biotechnology — Nucleic acid synthesis — Part 2: Requirements for the production and quality control of synthesized gene fragments, genes, and genomes 生物技术核酸合成第2部分:合成基因片段、基因和基因组的生产和质量控制要求
发布日期: 2024-03-15
本文件规定了合成双链DNA的生产和质量控制要求。它描述了合成基因片段、基因和基因组的质量管理、资源管理、生物安全和生物安保、生产中的质量控制、产品质量和交付产品规格的要求。 本文件适用于长度在10?非克隆片段(线性)和质粒中克隆基因(环状)形式的Mbp(碱基对)。 本文件未提供仅用于诊断目的的材料的具体要求。 当获得合成的核酸并用于诊断目的时,用户可以服用ISO?15189、ISO 13485和其他相关临床标准。

This document specifies the requirements for the production and quality control of synthesized double-stranded DNA. It describes requirements for quality management, resource management, biosafety and biosecurity, quality control in production, product quality, and delivered product specifications for synthesized gene fragments, genes and genomes.

This document is applicable to synthetic gene fragments, genes and genomes with a length below 10 Mbp (base pairs) in the forms of non-clonal fragments (linear) and clonal genes in plasmids (circular).

This document does not provide specific requirements for materials used solely for diagnostic purposes.

When the synthesized nucleic acids are procured and used for diagnostic purposes, the user can take ISO 15189, ISO 13485 and other related clinical standards into account.

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研制信息
归口单位: ISO/TC 276/SC 1
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