32007R1394-2007年11月13日欧洲议会和理事会关于高级治疗药物产品的第1394/2007号法规（EC）以及修订指令2001/83/EC和第726/2004号法规（EC）（与欧洲经济区相关的文本） -国家数字标准馆

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Regulation (EC) No 1394/2007 of the European Parliament and of the Council of 13 November 2007 on advanced therapy medicinal products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation (EC) No 726/2004 (Text with EEA relevance) 2007年11月13日欧洲议会和理事会关于高级治疗药物产品的第1394/2007号法规（EC）以及修订指令2001/83/EC和第726/2004号法规（EC）（与欧洲经济区相关的文本）

发布日期： 2007-11-13

2007年11月13日欧洲议会和理事会关于高级治疗药物产品的第1394/2007号法规（EC）以及修订指令2001/83/EC和第726/2004号法规（EC）（与欧洲经济区相关的文本）

Regulation (EC) No 1394/2007 of the European Parliament and of the Council of 13 November 2007 on advanced therapy medicinal products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation (EC) No 726/2004 (Text with EEA relevance)

分类信息

发布单位或类别： -欧洲技术法规

CCS分类： B40/49农业、林业 - 畜牧

ICS分类： 11.040医药卫生技术 - 医疗设备

关联关系

研制信息

归口单位： European Parliament, Council of the European Union

相似标准/计划/法规

现行

EU 1235-2010

Regulation (EU) No 1235/2010 of the European Parliament and of the Council of 15 December 2010 amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency, and Regulation (EC) No 1394/2007 on advanced therapy medicinal products Text with
2010年12月15日欧洲议会和理事会第1235/2010号法规（EU）修订了关于人用药品的药物警戒的第726/2004号法规（EC）规定了共同体对人用和兽医用药品的授权和监督程序并成立了欧洲药品管理局和（EC）第1394/2007号法规（关于高级治疗药物产品的文本带E）

2010-12-15