介绍性文本1.引文2.概述3.解释4.修订《20025年药物滥用条例》。在条例2（2）-（a）中“临床管理”定义之后6（1）在条例15（1）-（a）段之后，在条例16（1）中“一个人”之前插入“（aa.7.（1）”，在第19（1）（b）条后加上“除第8（1）条另有规定外，在第20（e）条第9条的情况下，在第23（3）条后加上“与第10条有关的目的”一词，在第（h）段后加上—（4）附表6每项处方（a.11除外），在附表8表格12后加上以下各栏，插入件-13.过渡条款签名解释性说明

Introductory Text1.Citation2.Commencement3.Interpretation4.Amendment of the Misuse of Drugs Regulations 20025.In regulation 2(2)— (a) after the definition of “clinical management.6.(1) In regulation 15(1)— (a) after paragraph (a), insert “(aa).7.(1) In regulation 16(1), before “A person”, insert “subject to.8.(1) After Regulation 19(1)(b), insert— (c) in the case of.9.In regulation 20(e), for “the purposes of”, substitute “purposes related.10.After Regulation 23(3), insert— (4) Every prescription (other than a.11.In Schedule 6, add the following columns to the form.12.In Schedule 8, after paragraph (h), insert—13.Transitional provisionSignatureExplanatory Note