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无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
Test methods for sterile medical device package—Part 14:Testing the microbial barrier for porous packaging materials under moist conditions and with passage of air
发布日期:
2018-11-07
实施日期:
2019-11-01
本部分规定了湿性条件和干性条件微生物屏障试验的试验方法。本部分给出的试验方法适用于最终灭菌医疗器械的包装材料
分类信息
发布单位或类别:
中国-行业标准-医药
CCS分类:
C31医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - 一般与显微外科器械
ICS分类:
11.080.30消毒和灭菌 - 消毒封装
关联关系
研制信息
归口单位:
全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)
起草单位:
山东省医疗器械产品质量检验中心、
杜邦(中国)研发管理有限公司、
司递卫贸易(上海)有限公司
起草人:
王文庆、
钱军、
刘世梁、
郝建新
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