2000 No. 776-2000年兽药产品销售许可修订规例-国家数字标准馆

现行 2000 No. 776

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The Marketing Authorisations for Veterinary Medicinal Products Amendment Regulations 2000 2000年兽药产品销售许可修订规例

介绍性文本1.标题和开始2.修订1994年兽药产品销售许可条例签署说明

Introductory Text1.Title and commencement2.Amendment of the Marketing Authorisations for Veterinary Medicinal Products Regulations 1994SignatureExplanatory Note

分类信息

发布单位或类别：英国-英国技术法规

CCS分类： B42农业、林业 - 畜牧 - 兽药与畜牧、兽医用器械

ICS分类： 11.220医药卫生技术 - 兽医学

关联关系

研制信息

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2004 No. 3193

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EU 1235-2010

Regulation (EU) No 1235/2010 of the European Parliament and of the Council of 15 December 2010 amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency, and Regulation (EC) No 1394/2007 on advanced therapy medicinal products Text with
2010年12月15日欧洲议会和理事会第1235/2010号法规（EU）修订了关于人用药品的药物警戒的第726/2004号法规（EC）规定了共同体对人用和兽医用药品的授权和监督程序并成立了欧洲药品管理局和（EC）第1394/2007号法规（关于高级治疗药物产品的文本带E）

2010-12-15

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EU 5-2019

Regulation (EU) 2019/5 of the European Parliament and of the Council of 11 December 2018 amending Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency, Regulation (EC) No 1901/2006 on medicinal products for paediatric use and Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for huma
2018年12月11日欧洲议会和理事会第2019/5号法规（EU）修订了第726/2004号法规（EC）规定了共同体对人用和兽医用药品的授权和监督程序并成立了欧洲药品管理局关于儿科用药的第1901/2006号法规（EC）和关于人体用药的共同体规范的第2001/83/EC号指令

2018-12-11