YY/T 1584-2018-视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)-国家数字标准馆

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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) Retinol binding protein testing kit(immune turbidity method)

发布日期： 2018-02-24

实施日期： 2019-03-01

本标准规定了视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于分光光度计或生化分析仪用免疫比浊法(如免疫透射比浊法、胶乳增强免疫比浊法等)测定血清样本中视黄醇结合蛋白测定试剂盒(以下简称“RBP 试剂盒”)及尿液样本中视黄醇结合蛋白测定试剂盒(以下简称“URBP 试剂盒”）。本标准不适用于对视黄醇结合蛋白校准品和质控品的评价

分类信息

发布单位或类别：中国-行业标准-医药

CCS分类： C44医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - 医用化验设备

ICS分类： 11.100医药卫生技术 - 实验室医学

关联关系

研制信息

归口单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)

起草单位：北京市医疗器械检验所、宁波美康生物科技股份有限公司、上海科华生物工程股份有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、北京九强生物技术股份有限公司

起草人：李正、邹炳德、肖禄生、任轶昆、蔡华雅

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