本试验方法是鉴别石蜡、烯烃的标准方法， 汽油中的萘、芳香族化合物和未知产品（未另行规定） 汽车，气相色谱和火焰离子化检测（GC/DIF）。类型 组由所有组分的总和决定。含量大于或等于0.01%（按质量计）的单个碳氢化合物成分 测定.可通过本方法测定含氧成分，如醇和醚 测试。保留时间和响应系数示例见附录A表A2 含氧化合物，通常在汽车汽油中发现。 本方法适用于汽车汽油、乙醇燃料和变性乙醇。液化石油气（LPG）、石脑油、重整油、烷基化物、基础汽油和石油产品；以及 石油化工也可以分析；然而，公平性可能不适用。ASTM D86中规定的试样最终沸点不应超过225℃； 然而，可以确定洗脱到NC15的单个碳氢化合物的浓度。不经气相色谱洗脱或有反应的成分，如水 火焰离子化检测器中的水分含量低或为零。 使用ASTM D6304方法A测定。使用操作程序分离单个碳氢化合物和氧化成分 本试验方法不是绝对的，将导致出现与 共洗脱成分（见附录A表A2）。用户在解释时必须小心 数据，因为可能存在共洗脱峰。甲苯和2,3,3-三甲基戊烷可以共洗脱。如果汽油样品含有异辛烷 （2,2,4-三甲基戊烷）和2,3,4-三甲基戊烷，可能含有2,3,3-三甲基戊烷。洛杉矶 2,3,3-三甲基戊烷的浓度几乎肯定低于2,3,4- 三甲基戊烷。在 在测定甲苯和2,3,3-三甲基戊烷时，色谱积分器必须 气相可以测量单个峰，包括色谱图溢出的峰和 包括垂直直线。2,3,3-三甲基戊烷和甲苯必须 以不超过5/1的比例存在，其中任何一种都可能是最集中的。如果 当甲苯和2,3,3-三甲基戊烷的比值大于5/1时，可能只有一个峰 色谱图，然后将最低浓度组分与最高浓度组分结合。一般来说，浓度超过1%（按质量计）的40种化合物平均占80% 汽车汽油的质量。在这40种化合物中 汽油，甲苯、2-甲基己烷、甲基环戊烷和正己烷的共洗脱峰（见 附录A表A1）。这40种化合物在表5中用星号表示 识别号。共洗脱峰的数目取决于单个化合物的总数和化合物的数目 烯烃存在。与正辛烷后检测到的化合物数量共同洗脱的可能性。 其他分析技术，如ASTM D1319中所述的烯烃分析技术、D5580和 ASTM D5769（芳香族成分）和ASTM D4815和D5599（成分） 氧气可能有助于解释使用本方法获得的数据。根据本方法测试和评估产品可能需要使用 可能危险的材料或设备。本文件不打算涵盖所有 安全使用方面。该方法的用户有责任向 主管当局，并采用符合适用法规的健康和安全实践 使用前。

La présente méthode d’essai est une méthode normalisée permettant d’identifier les paraffines, les oléfines, les naphtènes, les composés aromatiques et les produits inconnus (P.O.N.A.I.) contenus dans les essences automobiles, par chromatographie en phase gazeuse et par détection à ionisation de flamme (CG/DIF). Les types de groupes sont déterminés par la somme de tous les constituants.Les constituants hydrocarbonés individuels dont la teneur est supérieure ou égale à 0,01% en masse sont déterminés.Les constituants oxygénés tels que les alcools et les éthers peuvent être déterminés par la présente méthode d’essai. Voir le tableau A2 de l’annexe A pour des exemples de temps de rétention et de facteurs de réponse pour les composés oxygénés à des concentrations que l’on trouve habituellement dans l’essence automobile.La présente méthode s’applique aux essences automobiles, au carburant à l’éthanol et à l’éthanol dénaturé.Les gaz de pétrole liquéfiés (GPL), le naphte, le reformat, l’alkylat, l’essence de base et les produits pétroliers et pétrochimiques peuvent également être analysés; toutefois, la justesse pourrait ne pas s’appliquer.Le point d’ébullition final des échantillons, comme il est défini dans D86 de l’ASTM, ne devrait pas dépasser 225 °C; cependant, celui des hydrocarbures individuels qui éluent jusqu’à nC15 peut être déterminé.Les constituants, comme l’eau, qui n’éluent pas par chromatographie en phase gazeuse ou qui ont une réponse faible ou nulle dans un détecteur à ionisation de flamme ne sont pas déterminés. La teneur en eau peut être déterminée à l’aide de la méthode A de D6304 de l’ASTM.La séparation des hydrocarbures individuels et des constituants oxygénés à l’aide du mode opératoire de la présente méthode d’essai n’est pas absolue et se traduira par la présence de certains pics correspondant à des constituants coélués (voir le tableau A2 de l’annexe A). L’utilisateur doit faire preuve de prudence lorsqu’il interprète les données, car il pourrait y avoir des pics de coélution.Le toluène et le 2,3,3-triméthylpentane peuvent coéluer. Si l’échantillon d’essence contient de l’isooctane (2,2,4-triméthylpentane) et du 2,3,4-triméthylpentane, il est probable qu’il contienne du 2,3,3-triméthylpentane. La concentration de 2,3,3-triméthylpentane est presque certainement inférieure à celle du 2,3,4-triméthylpentane. Lors du dosage du toluène et du 2,3,3-triméthylpentane, il est indispensable que l’intégrateur du chromatographe en phase gazeuse puisse mesurer les pics individuels, y compris ceux qui débordent du chromatogramme et ceux qui comprennent une droite verticale. Afin d’être décelables, le 2,3,3-triméthylpentane et le toluène doivent être présents dans un rapport d’au plus 5/1, l’un ou l’autre de ces composés pouvant être le plus concentré. Si ce rapport est supérieur à 5/1, il se peut que le toluène et le 2,3,3-triméthylpentane ne donnent qu’un seul pic sur le chromatogramme, le constituant le moins concentré étant alors intégré avec le constituant le plus concentré.Généralement, quarante composés de concentration supérieure à 1 % en masse représentent en moyenne 80 % de la masse de l’essence automobile. La présente méthode révèle, parmi ces quarante composés décelés dans l’essence, des pics de coélution pour le toluène, le 2-méthylhexane, le méthylcyclopentane et le n-hexane (voir le tableau A1 de l’annexe A). Ces quarante composés sont indiqués au tableau 5 par l’apposition d’un astérisque au numéro d’identification.Le nombre de pics de coélution dépend du nombre total de composés individuels et du nombre de composés oléfiniques présents. La possibilité de coélution crôıt avec le nombre de composés détectés après le n-octane. D’autres techniques d’analyse, comme celles décrites dans D1319 de l’ASTM pour les oléfines, dans D5580 et D5769 de l’ASTM, pour les constituants aromatiques, et dans D4815 et D5599 de l’ASTM pour les constituants oxygénés peuvent aider à interpréter les données obtenues à l’aide de la présente méthode.La mise à l’essai et l’évaluation d’un produit en regard de la présente méthode peuvent nécessiter l’emploi de matériaux ou d’équipement susceptibles d’être dangereux. Le présent document n’entend pas traiter de tous les aspects liés à la sécurité de son utilisation. Il appartient à l’usager de la méthode de se renseigner auprès des autorités compétentes et d’adopter des pratiques de santé et de sécurité conformes aux règlements applicables avant de l’utiliser.