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现行 GB/T 9414.5-2018
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维修性 第5部分:测试性和诊断测试 Maintainability—Part 5: Testability and diagnostic testing
发布日期: 2018-06-07
实施日期: 2019-01-01
本部分适用于包括商用现货在内的所有类型产品,无论是机械、液压、电气还是其他技术。另外,本部分适用于任何产品的开发,使得产品特性是可验证的(可测的)
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研制信息
相似标准/计划/法规
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IEC 60706-5-2007
Maintainability of equipment - Part 5: Testability and diagnostic testing
设备的可维护性 - 第5部分:可测试性和诊断测试
2007-09-10
现行
BS 05/30124397 DC
IEC 60706-5. Maintainability of equipment. Part 5. Testability and diagnostic testing
IEC 60706-5 设备的可维护性 第五部分 可测试性和诊断测试
2005-12-06
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BS EN 60706-5-2007
Maintainability of equipment-Testability and diagnostic testing
设备的维修性
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DIN IEC 60706-5-DRAFT
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文件草案.设备的可维护性.第5部分:可测试性和诊断试验(IEC 56/1001/CD:2004)
2005-08-01
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DIN EN 60706-5
Maintainability of equipment - Part 5: Testability and diagnostic testing (IEC 60706-5:2007); German version EN 60706-5:2007
设备的可维护性.第5部分:可测试性和诊断试验(IEC 60706-5-2007);德文版EN 60706-5:2007
2008-03-01
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KS A IEC 60706-5(2023 Confirm)
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设备可维护性指南第5部分:第4节:诊断试验
2008-09-04
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KS A IEC 60706-5(2018 Confirm)
장비 보전성에 대한 지침-제5부:제4절:진단시험
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2008-09-04
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UNE 20654-5-1998
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设备可维护性指南 第五部分 第4节:诊断测试
1998-08-11
现行
DIN IEC 60706-5
Guide on maintainability of equipment - Part 5: Section 4: Diagnostic testing (IEC 60706-5:1994)
设备可维护性指南第5部分:第4节:诊断试验(IEC 60706-5-1994)
2002-09-01
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SJ 30053-2019
固定翼无人机系统飞行试验通用要求 第5部分:可靠性维修性测试性保障性安全性试飞评估
General requirements for flight test of fixed-wing unmanned aircraft system -Part 5: Flight test evaluation of reliability maintainability testability supportability safety
2020-06-03
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DIN EN ISO 18113-5
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)
体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第5部分:用于自检的体外诊断仪器(ISO 18113-5-2009);德文版EN ISO 18113-5:2011
2013-01-01
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UNE-EN ISO 18113-5-2010
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)
体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第5部分:自检用体外诊断仪器(ISO 18113-5-2009)
2010-06-09
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ISO 18113-5-2022
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing
体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第5部分:自测用体外诊断仪器
2022-10-06
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체외 진단 의료기기 — 제조자 표시사항(라벨링) — 제5부: 자가 시험용 체외 진단 기기
体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息(标签) - 第5部分:用于自检的体外诊断仪器
2015-07-31
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Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第5部分用于自检的体外诊断仪器
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YY/T 1789.5-2023
体外诊断检验系统 性能评价方法 第5部分:分析特异性
In vitro diagnostic test systems—Performance evaluation method—Part 5:Analytical specificity
2023-03-14