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现行
GB/T 29791.5-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 5:In vitro diagnostic instruments for selftesting
发布单位或类别:国家标准
发布日期: 2013-10-10
现行
GB/T 29791.3-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer(labelling)—Part 3:In vitro diagnostic instruments for professional use
发布单位或类别:国家标准
发布日期: 2013-10-10
现行
GB/T 29791.4-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 4:In vitro diagnostic reagents for selftesting
发布单位或类别:国家标准
发布日期: 2013-10-10
现行
GB/T 29791.1-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer(labelling)—Part 1:Terms,definitions and general requirements
发布单位或类别:国家标准
发布日期: 2013-10-10
现行
EJ/T 20114-2016
钠冷快中子增殖堆设计准则 钠火安全
Design criteria for sodium cooled fast breeder reactor Sodium fire safety
发布单位或类别:行业标准-核工业
发布日期: 2016-01-19
CCS分类:F63动力堆
废止
GB/Z 30154-2013
医学实验室 GB/T 22576—2008实验室实施指南
Medical laboratories—Guidance on laboratory implementation of GB/T 22576—2008
发布单位或类别:国家标准
发布日期: 2013-12-17
现行
Medical laboratory quality management term
发布单位或类别:行业标准-医药
发布日期: 2010-12-27
现行
YY/T 1176-2010
癌抗原CA15-3定量测定试剂(盒) 化学发光免疫分析法
Cancer antigen CA15-3 quantitative detection reagent (kit)—Chemiluminescent immunoassay
发布单位或类别:行业标准-医药
发布日期: 2010-12-27
被代替
YY/T 0639-2008
体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology
发布单位或类别:行业标准-医药
发布日期: 2008-04-25
现行
GB/T 43279.1-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分:分离细胞RNA
Molecular in vitro diagnostic examinations—Specifications for pre-examination processes for venous whole blood—Part 1: Isolated cellular RNA
发布单位或类别:国家标准
发布日期: 2023-11-27
ICS分类: