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体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 5:In vitro diagnostic instruments for selftesting
发布日期:
2013-10-10
实施日期:
2014-02-01
分类信息
发布单位或类别:
中国-国家标准
CCS分类:
C44医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - 医用化验设备
ICS分类:
11.100医药卫生技术 - 实验室医学
关联关系
研制信息
归口单位:
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
起草单位:
北京市医疗器械检验所
起草人:
毕春雷、
杜海鸥
相似标准/计划/法规
现行
ISO 19001-2013
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology
体外诊断医疗器械——制造商提供的用于生物学染色的体外诊断试剂的信息
2013-03-07
现行
UNE-EN 12376-1999
IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICES. INFORMATION SUPPLIED BY THE MANUFACTURER WITH IN VITRO DIAGNOSTIC REAGENTS FOR STAINING IN BIOLOGY.
体外诊断医疗设备 制造商提供的用于生物学染色的体外诊断试剂的信息
1999-07-20
现行
BS EN ISO 19001-2013
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology
体外诊断医疗设备 制造商提供的用于生物学染色的体外诊断试剂的信息
2013-08-31
现行
DIN EN 12376
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology
体外诊断医疗器械——制造商提供的用于生物学染色的体外诊断试剂的信息;德文版EN 12376:1999
1999-04-01
现行
YY/T 0639-2019
体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology
2019-07-24
现行
BS EN ISO 18113-2-2011
In vitro diagnostic medical Devices. Information supplied by the manufacturer (labelling)-In vitro diagnostic reagents for professional use
体外诊断医疗设备 制造商提供的信息(标签)
2012-01-31
现行
BS EN ISO 18113-3-2011
In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling)-In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断医疗设备 制造商提供的信息(标签)
2011-11-30
现行
BS EN ISO 18113-4-2011
In vitro diagnostic medical Devices. Information supplied by the manufacturer (labelling)-In vitro diagnostic reagents for self-testing
体外诊断医疗设备 制造商提供的信息(标签)
2012-01-31
现行
BS EN ISO 18113-5-2011
In vitro diagnostic medical Devices. Information supplied by the manufacturer (labelling)-In vitro diagnostic instruments for self-testing
体外诊断医疗设备 制造商提供的信息(标签)
2012-01-31
现行
GOST R ISO 19001-2021
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем с диагностическими реагентами in vitro, применяемыми для окрашивания биологических материалов
体外诊断医疗设备 制造商提供的关于生物材料染色用体外诊断试剂的信息
现行
GB/T 29791.4-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 4:In vitro diagnostic reagents for selftesting
2013-10-10
现行
KS P ISO 19001
체외진단용 의료기기 — 생물학에서 염색을 위한 체외진단 시약에 대하여 제조자가 제공하여야 할 정보
在virto诊断医疗设备中 制造商提供的用于生物染色的体外诊断试剂信息
2017-12-29
现行
KS P ISO 19001(2022 Confirm)
체외진단용 의료기기 — 생물학에서 염색을 위한 체외진단 시약에 대하여 제조자가 제공하여야 할 정보
体内诊断医疗器械.生物学染色用体外诊断试剂制造商提供的信息
2017-12-29
现行
GB/T 29791.3-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer(labelling)—Part 3:In vitro diagnostic instruments for professional use
2013-10-10
现行
GB/T 29791.2-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 2:In vitro diagnostic reagents for professional use
2013-10-10
现行
KS P ISO 18113-2
체외진단 의료기기 — 제조자가 제공하는 정보(라벨링) — 제2부: 전문가용 체외진단 시약
体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息(标签) - 第2部分:专业使用的体外诊断试剂
2018-08-22
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KS P ISO 18113-3(2020 Confirm)
체외 진단 의료기기 — 제조자 표시사항(라벨링) — 제3부: 전문가용 체외 진단 기기
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标签) 第3部分专业使用的体外诊断仪器
2015-07-31
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KS P ISO 18113-4(2020 Confirm)
체외 진단 의료기기 — 제조자 표시사항(라벨링) — 제4부: 자가 시험용 체외 진단 시약
体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息(标签) - 第4部分:体外诊断试剂用于自检
2015-07-31
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KS P ISO 18113-5(2020 Confirm)
체외 진단 의료기기 — 제조자 표시사항(라벨링) — 제5부: 자가 시험용 체외 진단 기기
体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息(标签) - 第5部分:用于自检的体外诊断仪器
2015-07-31
现行
KS P ISO 18113-2
체외 진단 의료기기 — 제조자가 제공하는 정보(라벨링) — 제2부: 전문가용 체외 진단 시약
体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标签)第2部分:专业用体外诊断试剂
2023-12-28
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