现行

UNE-EN 12376-1999

IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICES. INFORMATION SUPPLIED BY THE MANUFACTURER WITH IN VITRO DIAGNOSTIC REAGENTS FOR STAINING IN BIOLOGY.
体外诊断医疗设备 制造商提供的用于生物学染色的体外诊断试剂的信息

1999-07-20

现行

DIN EN 12376

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology
体外诊断医疗器械——制造商提供的用于生物学染色的体外诊断试剂的信息；德文版EN 12376:1999

1999-04-01

现行

YY/T 0639-2019

体外诊断医疗器械　制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology

2019-07-24

现行

ISO 19001-2013

In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology
体外诊断医疗器械——制造商提供的用于生物学染色的体外诊断试剂的信息

2013-03-07

现行

BS EN ISO 18113-2-2011

In vitro diagnostic medical Devices. Information supplied by the manufacturer (labelling)-In vitro diagnostic reagents for professional use
体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签）

2012-01-31

现行

BS EN ISO 18113-3-2011

In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling)-In vitro diagnostic instruments for professional use
体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签）

2011-11-30

现行

BS EN ISO 18113-4-2011

In vitro diagnostic medical Devices. Information supplied by the manufacturer (labelling)-In vitro diagnostic reagents for self-testing
体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签）

2012-01-31

现行

BS EN ISO 18113-5-2011

In vitro diagnostic medical Devices. Information supplied by the manufacturer (labelling)-In vitro diagnostic instruments for self-testing
体外诊断医疗设备 制造商提供的信息（标签）

2012-01-31

现行

GOST R ISO 19001-2021

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем с диагностическими реагентами in vitro, применяемыми для окрашивания биологических материалов
体外诊断医疗设备 制造商提供的关于生物材料染色用体外诊断试剂的信息

现行

GB/T 29791.5-2013

体外诊断医疗器械　制造商提供的信息(标示)　第5部分：自测用体外诊断仪器
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 5:In vitro diagnostic instruments for selftesting

2013-10-10

现行

GB/T 29791.4-2013

体外诊断医疗器械　制造商提供的信息(标示)　第4部分：自测用体外诊断试剂
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 4:In vitro diagnostic reagents for selftesting

2013-10-10

现行

KS P ISO 19001

체외진단용 의료기기 — 생물학에서 염색을 위한 체외진단 시약에 대하여 제조자가 제공하여야 할 정보
在virto诊断医疗设备中 制造商提供的用于生物染色的体外诊断试剂信息

2017-12-29

现行

KS P ISO 19001(2022 Confirm)

체외진단용 의료기기 — 생물학에서 염색을 위한 체외진단 시약에 대하여 제조자가 제공하여야 할 정보
体内诊断医疗器械.生物学染色用体外诊断试剂制造商提供的信息

2017-12-29

现行

GB/T 29791.3-2013

体外诊断医疗器械　制造商提供的信息(标示)　第3部分：专业用体外诊断仪器
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer(labelling)—Part 3:In vitro diagnostic instruments for professional use

2013-10-10

现行

GB/T 29791.2-2013

体外诊断医疗器械　制造商提供的信息(标示)　第2部分：专业用体外诊断试剂
In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 2:In vitro diagnostic reagents for professional use

2013-10-10

现行

KS P ISO 18113-2

체외진단 의료기기 — 제조자가 제공하는 정보(라벨링) — 제2부: 전문가용 체외진단 시약
体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第2部分:专业使用的体外诊断试剂

2018-08-22

现行

KS P ISO 18113-3(2020 Confirm)

체외 진단 의료기기 — 제조자 표시사항(라벨링) — 제3부: 전문가용 체외 진단 기기
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标签） 第3部分专业使用的体外诊断仪器

2015-07-31

现行

KS P ISO 18113-4(2020 Confirm)

체외 진단 의료기기 — 제조자 표시사항(라벨링) — 제4부: 자가 시험용 체외 진단 시약
体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第4部分:体外诊断试剂用于自检

2015-07-31

现行

KS P ISO 18113-5(2020 Confirm)

체외 진단 의료기기 — 제조자 표시사항(라벨링) — 제5부: 자가 시험용 체외 진단 기기
体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第5部分:用于自检的体外诊断仪器

2015-07-31

现行

KS P ISO 18113-2

체외 진단 의료기기 — 제조자가 제공하는 정보(라벨링) — 제2부: 전문가용 체외 진단 시약
体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标签）第2部分:专业用体外诊断试剂

2023-12-28