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CEN/TS 17390-3:2020
Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for circulating tumor cells (CTCs) in venous whole blood - Part 3: Preparations for analytical CTC staining
分子体外诊断检查.静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)的预检查程序规范.第3部分:分析CTC染色的准备
发布单位或类别:欧洲标准化委员会
发布日期: 2020-01-22
CCS分类:C50/64卫生
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CEN/TS 17390-1:2020
Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for circulating tumor cells (CTCs) in venous whole blood - Part 1: Isolated RNA
分子体外诊断检查.静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)的预检查程序规范.第1部分:分离RNA
发布单位或类别:欧洲标准化委员会
发布日期: 2020-01-22
CCS分类:C30/49医疗器械
作废
EN ISO 20776-2:2007
Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices - Part 2: Evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices (ISO 20776-2:2007)
临床实验室检测和体外诊断试验系统 - 感染性试剂的敏感性检测和抗菌药敏试验装置的性能评估 - 第2部分:抗菌药敏试验装置的性能评估(ISO 20776-2:2007)
发布单位或类别:欧洲标准化委员会
发布日期: 2007-07-01
作废
CEN/TS 17305:2019
Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for saliva - Isolated human DNA
分子体外诊断检验.唾液分离的人类DNA的预检验程序规范
发布单位或类别:欧洲标准化委员会
发布日期: 2019-04-03
CCS分类:B40/49畜牧
作废
EN ISO 16256:2012
Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast of fungi involved in infectious diseases (ISO 16256:2012)
临床实验室检测和体外诊断测试系统 - 用于测试抗微生物剂对感染性疾病真菌酵母的体外活性的参考方法(ISO 16256:2012)
发布单位或类别:欧洲标准化委员会
发布日期: 2012-12-01
CCS分类:C50/64卫生
作废
EN 14254:2004
In vitro diagnostic medical devices - Single-use receptacles for the collection of specimens, other than blood, from humans
体外诊断医疗器械 - 用于收集人类血液以外的标本的一次性容器
发布单位或类别:欧洲标准化委员会
发布日期: 2004-06-30
CCS分类:C30/49医疗器械
作废
EN ISO 18113-3:2011
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)
体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息(标签) - 第3部分:专业使用的体外诊断仪器(ISO 18113-3:2009)
发布单位或类别:欧洲标准化委员会
发布日期: 2011-10-19
作废
EN ISO 18113-2:2011
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)
体外诊断医疗器械 - 制造商提供的信息(标签) - 第2部分:专业使用的体外诊断试剂(ISO 18113-2:2009)
发布单位或类别:欧洲标准化委员会
发布日期: 2011-10-19
作废
EN ISO 18113-1:2011
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009)
体外诊断医疗器械 - 制造商提供的信息(标签) - 第1部分:术语 定义和一般要求(ISO 18113-1:2009)
发布单位或类别:欧洲标准化委员会
发布日期: 2011-10-19
作废
EN ISO 18113-4:2011
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009)
体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息(标签) - 第4部分:用于自检的体外诊断试剂(ISO 18113-4:2009)
发布单位或类别:欧洲标准化委员会
发布日期: 2011-10-19