该标准提供了有关干燥穆勒-欣顿液体培养基（dMHB）和穆勒-欣顿琼脂培养基（dMHA）的物理性质以及制造商可以评价dMHA和dMHB生产批次性能特性的性能标准的标准手册。此外，包括体外感受性试验仪器制造者在内的所有用户都可以将液体培养基或琼脂培养基的生产批次用作抗菌剂感受性试验的性能试验用培养基。该标准不涉及添加到培养基中的补充剂（如血液或血液制剂），以帮助培养困难的细菌增殖[3][4][5][6]。这些添加剂在配制干燥培养基后作为液态最终产品提供，超出了该标准的适用范围。尽管dMHA可以使用琼脂稀释法[4][6]或倾斜扩散法来决定MIC，但该标准适用于CLSI（Clinical and Laboratory Standards Institute）[5]和欧洲委员会（EUCAST）[3]。仅包括使用中描述的磁盘扩散方法进行dMHA性能测试。

이 표준은 건조 뮐러-힌톤 액체배지(dMHB)와 뮐러-힌톤 한천배지(dMHA)의 물리적 성질과 제조자가 dMHA와 dMHB의 생산 로트의 성능 특성을 평가할 수 있는 성능 기준에 관한 표준 설명서를 제공한다. 또한 체외 감수성 시험 기기 제조자를 포함하는 모든 사용자가, 액체배지 또는 한천배지의 생산 로트를 항균제 감수성 시험의 성능 시험용 배지로 활용할 수 있다.이 표준은 배양이 까다로운 세균의 증식을 돕기 위해 배지에 첨가하는 보충물(예: 혈액 또는 혈액 제제)을 다루지 않는다 [3][4][5][6]. 이런 첨가물은 건조 배지를 조제한 후 액체 상태의 최종 제품 으로 제공되며 이 표준의 적용범위를 벗어난다. dMHA는 한천 희석법 [4][6] 또는 경사 확산 방법을 이용해 MIC 결정에 사용할 수 있더라도, 이 표준은 CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute) [5] 및 항균 감수성 검사에 관한 유럽위원회(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing: EUCAST) [3] 에서 설명하는 디스크 확산 방법을 사용한 dMHA의 성능 시험만 포함한다.